一、岗位职责
1、负责I～IV期及上市后再评价临床研究方案及相关文件的设计和制定，并与临床总监、专家顾问团队交流修改完善；
2、协助临床总监开展临床研究，确保临床研究过程符合新版GCP要求以及研究数据的真实可靠；
3、负责创新药立项有关的临床信息调研，包括临床疾病的流行病、诊断与治疗、预后及发病机制等特点；
4、负责与CRO公司就合作项目的进展存在的问题进行沟通和对接；
5、协助临床总监建立和完善临床团队组织及管理体系、制度和工作流程；
二、岗位要求
1、硕士及以上学历（第一学历至少具有临床医学背景）；
2、具有严谨的科研思维能力以及较强的文献撰写能力，以第一作者发表于CSCD或SCI期刊文章的优先考虑。
3、具有良好的学习能力。
4、具备较好的英文阅读能力，可熟练检索阅读国内外医学文献。
5、工作热情、积极进取，为人诚恳，有很好的团队合作意识，工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神。
6、具有较强的沟通交流能力和专业素质，与行业内专家可进行学术沟通。
三、待遇及工作地点：
公司介绍：武汉启瑞药业有限公司是以技术创新为基础积累发展起来的集研发、生产、销售于一体的医药企业。独家开发上市了注射用门冬氨酸鸟氨酸（商品名：瑞甘）等年产值10亿元的高附加值品种，获得了甲磺酸法舒地尔（独家）、索法酮（独家）、阿托伐他汀钙的生产批件，承担了六项重大新药创制“十二五”重大专项，拥有技术研究中心实用面积约10000余平米，配备了国际先进的研发设备及辅助设施，例如，新购置了API4000液相色谱质谱联用分析仪、美国尼高力傅立叶红外光谱仪、安捷伦高效液相色谱仪等先进仪器，累计设备原值达3131.64万元。同时，为提高研发、生产、销售信息的综合利用，公司引入了先进的信息化管理设备。
依靠自身研发实力，企业技术中心在心血管、抗感染、肝脏类及抗肿瘤药物领域开展了40余项新产品的研发工作，完成了近百个新化合物的筛选，储备了一批侯选药物，申请了48项专利，获得授权有效发明专利17项。公司以临床尚未解决的重大需求为研发导向，以能够为患者提供与国际同步、价格更低的新药，提高公众用药的可及性为目标，通过“国家千人计划”团队主导，重点开展了抗心脑血管类、感染类、消化系统类以及肿瘤类疾病的创新药、仿制药的研发。
武汉启瑞药业有限公司网址：http://www.qrpharma.net/
工作地点：武汉市区
待遇：待遇分为工资、年终奖，具体金额面议。公司公寓宿舍居住。
